Skip to content

Grupy wsparcia

Home » Grupy wsparcia

  • Daddy’s with Angels

    DWA supports all family members but provide specific support for bereaved fathers as we have found that they are quite often the ‘forgotten’ parent.

    We support fathers regardless of age or gestation of their loss and by any cause.

    DWA is a peer support organisation who hold regular zoom meetings and one to one interventions when needed.

    www.daddyswithangels.org

  • The Jewish Bereavement Counselling Service

    Providing professional bereavement counselling and support to the Jewish community.

  • Muslim Bereavement Support Service

    Providing support to bereaved mothers who have lost a child at any stage

  • Sibling Support

    Website created by bereaved siblings, filled with advice, support and explanations for bereaved siblings and those who support them. They offer a range of free resources that can be ordered directly from their website.

  • The Lone Twin Network

    Support network run by and for lone twins, whose loss has occurred at or around birth, in childhood or during adulthood. They ask for a voluntary annual membership to help cover costs. Offers meetings and personal contact in a friendly and comfortable environment in which to talk openly and honestly about how it feels to be without your twin.

  • Życzenie Winstona

    Wsparcie dla dzieci i młodzieży pogrążonych w żałobie

  • Twins Trust

    Ogólnobrytyjska organizacja charytatywna zajmująca się poprawą życia tysięcy rodzin z bliźniakami, trojaczkami lub wyższymi wielokrotnościami. Oferuje grupę wsparcia w żałobie dla rodziców, którzy stracili dziecko.

  • Tommy’s

    Tommy’s to największa w Wielkiej Brytanii organizacja charytatywna finansująca badania nad przyczynami poronienia, urodzenia martwego dziecka i przedwczesnego porodu. Dostarczają również informacji przyszłym rodzicom, aby pomóc im w zdrowej ciąży i dziecku.

  • Scottish Cot Death Trust

    Wsparcie w żałobie jest dostępne dla każdej rodziny dotkniętej nagłą, niespodziewaną śmiercią niemowlęcia lub małego dziecka. Wspierają badania mające na celu lepsze zrozumienie nagłej śmierci niemowląt i informują o komunikatach podnoszących świadomość. Zapewniają również szkolenia na temat sposobów zmniejszania ryzyka nagłej śmierci niemowląt i poprawy opieki nad pogrążonymi w żałobie rodzinami.

  • Płatki

    Petals to organizacja charytatywna zajmująca się doradztwem w przypadku utraty dziecka. Zapewnia bezpłatne specjalistyczne doradztwo w celu wspierania zdrowia psychicznego kobiet, mężczyzn i par, które doświadczają dewastacji ciąży lub utraty dziecka. Ich wyszkoleni doradcy zapewniają bezpieczną przestrzeń, aby poprowadzić pogrążonych w żałobie rodziców przez smutek i traumę ich niszczycielskich doświadczeń do miejsca pojednania i nadziei na przyszłość. Więcej informacji na temat dostępu do poradnictwa Petals można znaleźć na ich stronie internetowej.

  • Sands, organizacja charytatywna zajmująca się martwymi narodzinami i śmiercią noworodków

    Sands wspiera każdego, kto ucierpiał w wyniku śmierci dziecka; współpracuje z pracownikami służby zdrowia w celu poprawy jakości opieki i usług oferowanych rodzinom pogrążonym w żałobie; oraz promuje i finansuje badania i zmiany w praktyce, które mogą przyczynić się do zmniejszenia liczby ofiar śmiertelnych wśród dzieci.

  • The Mariposa Trust

    Mariposa Trust wspiera każdego, kto poniósł stratę dziecka, na każdym etapie ciąży, przy urodzeniu lub w niemowlęctwie, niezależnie od tego, czy strata jest niedawna, czy historyczna. Organizacja charytatywna zapewnia szereg opcji wsparcia, takich jak zaprzyjaźnianie się i informowanie, a także globalne usługi pamięci zwane usługami „Say Goodbye”.

  • The Lullaby Trust

  • Fundacja Lily Mae

    Wspiera rodziców i rodziny, które straciły dziecko w wyniku urodzenia martwego dziecka lub śmierci noworodka, oraz podnosi świadomość niszczycielskiego wpływu martwego urodzenia i śmierci noworodków.

  • Życie po stracie

  • Infolinia śmierci dziecka

    Infolinia oferuje wsparcie wszystkim osobom dotkniętym śmiercią dziecka w każdym wieku, od noworodka do dorosłego, w każdych okolicznościach, zarówno niedawno, jak i dawno temu.

    Infolinia jest obsługiwana przez wolontariuszy. Są to rodzice pogrążeni w żałobie, przeszkoleni i wspierani przez profesjonalny personel. Jest to okazja do porozmawiania w zaufaniu z kimś, kto również doświadczył śmierci dziecka.

    Zapewniamy również wsparcie profesjonalistom, którzy zostali dotknięci śmiercią dziecka i możemy podać szczegółowe informacje na temat usług w lokalnych obszarach.

    Godziny otwarcia:

    • Od poniedziałku do piątku od 10:00 do 13:00
    • Od poniedziałku do niedzieli od 19:00 do 22:00

    Dane kontaktowe:

  • Żałoba dziecięca w Wielkiej Brytanii

    Child Bereavement UK pomaga dzieciom, rodzicom i rodzinom odbudować swoje życie, gdy dziecko przeżywa żałobę lub gdy dziecko umiera. Wspieramy dzieci i młodzież do 25 roku życia, które stoją w obliczu żałoby, oraz każdego, kogo dotknęła śmierć dziecka w każdym wieku.

    Zapewniamy szkolenia dla specjalistów w zakresie opieki zdrowotnej i społecznej, edukacji oraz sektora wolontariatu i korporacji, wyposażając ich w zapewnienie najlepszej możliwej opieki rodzinom w żałobie.

  • Bolące ramiona

  • Wielka Brytania Poradnictwo i Psychoterapia (UKCP)

    Wielka Brytania Poradnictwo i Psychoterapia (UKCP)

  • Brytyjskie Stowarzyszenie Doradców i Psychoterapeutów (BACP)

    Prywatne doradztwo i psychoterapia. Kliknij „Jak znaleźć terapeutę” dla rejestru BACP i katalogu terapeutów.

  • Harry’s Hydrocephalus Awareness Trust (HAT Harry’ego)

    Jesteśmy Harry’s Hydrocephalus Awareness Trust (Harry’s HAT), krajową organizacją charytatywną kierowaną przez użytkowników, która wspiera dzieci i ich rodziny dotknięte wodogłowiem. Wodogłowie to stan, w którym w mózgu gromadzi się nadmiar płynu. Chociaż może wystąpić w każdym wieku, szczególnie ważne jest jego wczesne wykrycie u niemowląt. Każdego roku w Wielkiej Brytanii u około 1 na 770 dzieci rozwija się ta choroba i chociaż nie ma na nią lekarstwa, wczesne wykrycie może mieć znaczące znaczenie. Jako organizacja charytatywna podnosimy świadomość na temat tego schorzenia, wspieramy pracowników pierwszej linii, aby dowiedzieć się więcej, a tym samym poprawić opiekę nad pacjentami i zapewnić wsparcie rodzinom poprzez kierowanie i wsparcie rówieśnicze. Prowadzimy również kampanię na rzecz zwiększenia świadomości na temat pomiaru obwodu głowy niemowląt poprzez naszą kampanię Get-A-Head. https://harrys-hat.org/get-a-head/

  • Centrum edukacji przewodzącej Footprints

    Footprints to organizacja charytatywna z siedzibą w Nottingham, która zmienia życie dzieci z trudnościami w poruszaniu się i komunikacji w regionie East Midlands. W ich ośrodku i dzięki ich wsparciu niemowlęta i dzieci rozwijają umiejętności potrzebne do rozwoju i osiągnięcia swojego potencjału.

    Ich praca jest inspirowana zasadami i praktykami Conductive Education, holistycznego podejścia edukacyjnego opracowanego, aby pomóc dzieciom niepełnosprawnym świadomie uczyć się umiejętności życiowych, które są bardziej naturalne dla innych. Ich praca zachęca do rozwoju umiejętności fizycznych, komunikacyjnych, społecznych, sensorycznych, samopomocy i myślenia.

    Footprints ściśle współpracuje z dzieckiem i jego rodziną w bezpiecznym, pozytywnym i wspierającym środowisku, aby zachęcać i motywować każde dziecko do realizacji zadań. Jednocześnie dają rodzinom wiedzę, pewność siebie i siłę do radzenia sobie z niepełnosprawnością dziecka i zrozumienia, w jaki sposób mogą pomóc.

  • Rząd Wielkiej Brytanii


    Twoja lokalna rada może zapewnić pomoc, jeśli masz niepełnosprawne dziecko, w tym:

    • usługi krótkiej przerwy
    • Świąteczne programy zabaw
    • opieka w domu
    • Niektóre pomoce i adaptacje
    • pomoc finansowa, np. pieniądze na pokrycie kosztów podróży na wizyty w szpitalu

    Twoja rada ma obowiązek świadczenia tych usług zgodnie z ustawą o dzieciach z 1989 r. Niektóre z nich są bezpłatne – rada może poprosić Cię o wniesienie wkładu na rzecz innych. Jeśli uważasz, że Twoje dziecko może się kwalifikować, skontaktuj się z zespołem opieki społecznej w lokalnej radzie.

  • Razem na krótkie życie

  • Peeps HIE


    Peeps jest jedyną brytyjską organizacją charytatywną zajmującą się wspieraniem osób dotkniętych HIE (encefalopatią niedotlenieniowo-niedokrwienną). Oferujemy wsparcie emocjonalne, praktyczne i finansowe, a także bezpłatne pakiety dla rodziców dla wszystkich oddziałów neonatologicznych oraz wsparcie dla pracowników służby zdrowia.

    Zapewniamy wsparcie rodzicom, rodzinom i przyjaciołom dotkniętym HIE, podnosząc świadomość HIE.

    Możesz pobrać naszą bezpłatną aplikację za pośrednictwem App Store lub Google Play, wyszukując Peeps HIE.

  • Skontaktuj się z rodziną

    Ogólnokrajowa organizacja charytatywna wspierająca rodziny dzieci niepełnosprawnych, niezależnie od ich stanu lub niepełnosprawności. Udziela informacji, porad i wsparcia.